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第两百三十九章 手术结束(1 / 1)

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手术结束后,赵恒和刘子昂一起出了手术室。 刚一出来,淼淼爸爸就迎了上来,十分忐忑又焦急的对赵恒问道:“赵医生,手术怎么样?” “手术很顺利,放心吧。” 赵恒给了面色焦急的淼淼爸爸一个安心的眼神,宽慰他说道。 “谢谢,谢谢赵医生,谢谢。 ” 这一个十分坚强的中年男人,带女儿辗转奔波了这么多地方,吃了这么多的苦,都没有哼一声,此刻却已经泪湿眼眶了。 “快去休息下吧。” 赵恒又对淼淼爸爸说道,看他的样子,从听说要手术,到手术做完这两天,他基本上都是处于没有睡觉的状态,这么长时间不睡觉的,这可是不行的。 “没事,赵医生,我撑得住。” 淼淼爸爸不以为意的说道,不过他此刻头发凌乱,满眼血丝,确实是长期未得到好好休息的样子。 不过,手术室门前除了淼淼爸爸以外,还有其他人在。 这不,记者魏微和那个救助团体的负责人刘女士,这就出现在了手术室门口。 看到赵恒和淼淼爸爸聊完,魏微也是和刘女士一起上前。 再次看到这个刘女士,赵恒依然还是为她身上某种气场所震慑,这个中年女人,就像赵恒猜测的那样,绝对是非富即贵的,不然不可能培养的出这样的气质来。 “赵医生,手术怎么样了?” 刘女士首先开口,她的气度很十分沉稳大气,但语气中还是有些忐忑的感觉,她实在是不愿意再次看到一个花一样的女孩,因为恶性肿瘤而这么早就凋落了。 “刘女士,手术很顺利。” 赵恒回答道。 凭心而论,其实这个刘女士还是非常不错的,自从那一次来看了女孩淼淼,又和赵恒谈了谈,了解了情况以后,女孩淼淼的医药费,几乎都是由她主持的社会救助团体全额支付了。 最让赵恒觉得这刘女士不错的地方是,在这其中,她并没有提出其他任何的要求,不管是对女孩淼淼,还是对医院,她唯一的要求,就是要尽一切手段治好女孩淼淼。 “嗯,这就好,这就好了。” 听到赵恒肯定的回答,刘女士很明显的松了一口气,神情也是舒展了不少。 “赵医生,恭喜你阿,又完成了一例高难度的手术。” 站在刘女士身边的魏微,也是适时的笑着对赵恒说道。 “手术是我和刘主任一起做的。” 赵恒感觉魏微这语气,好像是又要搞什么事一样,于是将刘子昂推了出来。 “手术只是一部分,患者的治疗方案可都是你制定的,我那边还忙,先走了。” 刘子昂一看这记者对赵恒说话的样子,不禁微微一笑,拍了拍赵恒的肩膀,转身就走了。 他已经是可以说名满天下了,根本就不需要这些宣传。 不过嘛,这种宣传对于现在的赵恒来说,也算是一件好事的。 接下来,赵恒只能是领着刘女士和魏微,一起来到了他的办公室。 三人坐在沙发上,刘女士越是看眼前的赵恒,心中越是满意,这样好的一个年轻人,医术高,人品好,样子也是百里挑一,真不知道去哪里找呢。 “赵医生,我有个侄女,刚才国外回来,还是单身,各方面都很优秀,要不要我给你介绍一下?” 刘女士不知道怎么的,忽然就开口对赵恒问道。 刘女士这一开口,赵恒愣住了,魏微脸上本来一直保持的微笑也是僵住了一瞬间。 “刘女士,不好意思,我有女朋友了。” 赵恒连忙婉言回绝,这看刘女士的架势,恐怕就是晚一分钟说这话,就会被安排相亲了。 真不知道这些上了岁数的人,为什么这么爱给年轻人安排相亲? 难道说这就是长辈的一种生活乐趣? “这样阿。 那真是太可惜了,我那侄女没有这个福分。” 刘女士听赵恒有女朋友了,脸上顿时是十分遗憾的表情,赵恒这样优秀的年轻人,她这几年,也是第一次见到的。 虽然在她的圈子里面,各种年轻精英很多,但她明白,这些人看起来是精英,更多的是家族的光环,还有一些包装。 像赵恒这样一看就是绝世璞玉的,她真的是第一次见,这才起了爱才之心。 而且,她一见到赵恒,感觉就像是见到了一个贴心的晚辈一样,这种感觉,就算是家族里面那些年轻人,都是无法给她的。 “赵医生,我发现你在对于肿瘤治疗这方面,好像有很特别的研究,是么?” 顿了顿,刘女士又说道。 她也是做了功课,了解了赵恒的生平事迹的,结果她发现,赵恒的崛起,也就是最近两个月左右,不过,天才的厚积薄发,这也是可以理解的。 但是刘女士发现,赵恒尤其善于处理那种别的医院或者医生都处理不了的疑难杂症,这可就真的是难能可贵了。 对于有钱人来说,其实健康才是第一位的,所以这样的医生,确实是引起了刘女士极大的兴趣。 “是有一些研究,不过主要的重心还是在干细胞治疗方面。” 赵恒思索了一下说道。 虽然他现在的身份还是麻醉和围手术期中心的医生,但有了这个病区,其实他也算是半独立出来的,所以他可以选择自己的研究和治疗方向。 当然了,纵观整个东方医院所有科室,也只有高军能给他这么大的自主度,还能在背后为他遮风挡雨。 “不知道赵医生对于嵴髓性肌肉萎缩症这种罕见病,有没有了解和研究呢?” 刘女士很期待的对赵恒问道。 “嵴髓性肌肉萎缩?” 听到这个专有疾病名字,赵恒脑海中瞬间闪过关于这个病的详情。 嵴髓性肌萎缩症(SMA),是一类由嵴髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。 这是一种非常罕见的疾病,每一万个新生儿中大约会有一个人罹患这个病,如果不治疗,患儿会丧失一些基本功能,如吞咽或抬头,会影响进食和呼吸,病情严重后会瘫痪、甚至死亡。 “是的,赵医生,你知道么,在我国,目前约有3万至5万名嵴髓性肌萎缩症患者,而现在治疗这种病最好的药物,是一种叫诺西那生的特效药物。” “而这种特效药物,目前国内一剂价格55万,首年需注射6次,次年费用下降,需反复注射。我问过相关的医生,如果是孩子出生就得这个病,至少需要三年的治疗时间,才有可能完全康复。” 刘女士语气沉重的说出了她一直在关注的群体,嵴髓性肌萎缩症患儿,对于这些出生就得了不治之症的孩子来说,她是想要尽全力帮助的。 但就算她薄有身家,但是一针五十万,一年就是三百万,三年下来,就算费用下降,那也是将近八九百万,这还是只是一个患儿的治疗费用。 最关键这样的患儿,不是一个两个,这样的救助,那就是世界首富,恐怕也是承担不起的。

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